先前研究中，关于胰岛素样生长因子1(igf1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(ig fbp3)循环水平与结直肠癌风险之间的关系存在矛盾。研究人员进行了补充血清学和孟德尔随机化(m r)分析，以确定igf1或ig fbp3循环水平的改变是否与结直肠癌的发展有关。
从2006年至2010年，研究人员从英国生物银行收集的397380名参与者的血液样本，进行血清igf1和其他蛋白质的水平测量。通过国家癌症和死亡登记数据，确定了癌症病例。利用全基因组关联研究联合体数据(52865例结直肠癌患者和46287名无病对照个体)，评估基因变异与结直肠癌的关联性。
在7.1年的中位随访期间，记录了2665例结直肠癌病例。在多变量调整模型中，循环中igf1水平与结直肠癌风险相关(igf1每增加1个标准差的危险比：1.11)。在mr分析中，基于遗传因素预测的igf1水平每1标准偏差增量与结直肠癌风险较高的风险有关(优势比1.08)。根据遗传因素预测的ig fbp3水平与结直肠癌风险有关(每1个标准差增量的优势比：1.12)。结直肠癌风险仅与igfbp3(rs1977526)中的1个变异相关。
通过血清学和孟德尔随机化分析，研究人员证实循环胰岛素样生长因子1水平与结肠癌风险相关。