近日，记者从第23届世界大会（aids）获悉，关于新型非核苷逆转录酶抑制剂delstrigo（多拉韦林/拉米夫定/替诺福韦）的临床试验drive-shift的最新结果显示 ，接受delstrigo治疗的患者在治疗期间的体重变化与未感染hiv病毒的普通人群相似，其安全性得到进一步确认。
“在开始接受抗逆转录病毒治疗时，hiv患者往往被发现体重随之增加。”美国华盛顿特区乔治敦大学医学院传染病和热带病学部门主任，医学及微生物学教授princy kumar在会上提到。hiv感染者的体重增长较快，可能加重hiv感染者群体的合并症风险，尤其是心血管疾病、、等。
princy kumar教授指出， “drive-shift研究中的结果显示，使用delstrigo的hiv感染者其每年体重增长水平与普通人群无异”。
新型hiv治疗方案有望加速进入中国
据悉，delstrigo于2018年8月获得美国fda批准上市，作为每日一次的口服固定剂量复方片剂，成分包括多拉韦林、拉米夫定和替诺福韦，适用于过去或现在对非核苷类抑制剂（nnrti）抗病毒药物无耐药证据的hiv-1感染者。同时获得fda批准的还有多拉韦林的单药制剂pifeltro。
多拉韦林在更早启动的的三期试验drive-forward 数据也显示出其对血脂水平的友好结果。从研究基线到随访96周，被随机分配的服用pifeltro（多拉韦林100 mg）的试验组对比服用达芦那韦-利托那韦（drv/r) 的对照组，使用pifeltro的试验组在低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c) 和非高密度脂蛋白胆固醇 (non-hdl-c) 的基线水平影响分析上表现更为优秀。
类似的获益结果也在drive-ahead试验中被证实。在随机分配的接受delstrigo（多拉韦林/拉米夫定/替诺福韦）组对比依非韦伦/恩曲他滨/替诺福韦组的结果显示，使用delstrigo的实验组在48周时表现出更好的血脂水平获益。
目前，pifeltro（多拉韦林片）、delstrigo（多拉韦林/拉米夫定/替诺福韦片）已在中国被纳入国家药监局优先审评，这两款药物有望在2020年借助优先审评加速进入中国。
多项重磅研究展现新药前景
本次aids大会还披露了另一款新型核苷类逆转录酶转位酶抑制剂-islatravir（isl）。已有研究表明，isl的功效比其他批准的抗逆转录病毒药物高十倍以上，对具有耐药性突变的hiv具有活性，并且在体内半衰期很长。
同时研究人员对isl dor（多拉韦林）的安全性和有效性做了相关评估，目前临床实验中在各种剂量下均表现出良好的耐受性。isl未来有不同剂型的可能性，针对prep和hiv治疗的研究均在进行中。